2024年药店经营管理制度最新规定解读，合规经营，共筑健康防线

随着医药行业的不断发展，药店作为药品销售的重要渠道，其经营管理制度也日益严格，为保障人民群众用药安全，规范药店经营行为，我国于2024年对药店经营管理制度进行了新一轮的修订，本文将为您解读2024年药店经营管理制度最新规定，帮助药店从业者了解政策，合规经营。

药店经营许可及变更

1、许可证申领：2024年，药店申领《药品经营许可证》需满足以下条件：

（1）具备符合《药品经营质量管理规范》（GSP）要求的经营场所和设施设备；

（2）具有与经营规模相适应的药学技术人员；

（3）具备健全的药品质量管理制度；

（4）具备与药品经营相适应的资金、设备等条件。

2、许可证变更：药店在经营过程中，如发生经营场所、经营范围、法定代表人等变更，应在变更之日起30日内向原发证机关申请办理变更手续。

药品质量管理

1、药品采购：药店应从具有合法经营资格的药品生产、经营企业采购药品，并索取相关证明材料。

2、药品储存：药店应按照药品的性质、类别和储存要求，设置合理的储存条件，确保药品质量。

3、药品销售：药店应向消费者提供合格的药品，并告知药品的使用方法和注意事项。

4、药品退换货：药店应按照国家规定和药品生产企业的要求，对不合格药品、过期药品、损坏药品等予以退换货。

药学服务

1、药学技术人员配备：药店应配备符合规定要求的药学技术人员，为消费者提供药学服务。

2、药学咨询：药店应设立药学咨询服务窗口，为消费者提供药品使用、用药指导、不良反应监测等服务。

3、药学培训：药店应定期对药学技术人员进行培训，提高其业务水平和服务质量。

药品广告及宣传

1、药品广告：药店不得发布虚假、夸大、误导消费者的药品广告。

2、药品宣传：药店不得以任何形式进行虚假宣传，误导消费者。

药品追溯体系

1、药品追溯：药店应建立药品追溯体系，确保药品来源可追溯、去向可查证。

2、药品信息录入：药店应按照规定将药品信息录入国家药品追溯平台。

法律责任

1、违规经营：药店违规经营，将受到责令改正、罚款、吊销许可证等处罚。

2、药品质量：药店如销售不合格药品、过期药品等，将承担相应的法律责任。

2024年药店经营管理制度最新规定对药店经营提出了更高要求，药店从业者应认真学习、严格遵守相关规定，确保合规经营，为人民群众提供安全、有效的药品服务，监管部门也应加大执法力度，对违规经营行为进行严厉打击，共同筑牢药品安全防线，保障人民群众用药安全。