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门店药品经营管理制度内容详解

门店药品经营管理制度内容详解

药品经营管理制度是我国药品管理的重要组成部分,旨在规范药品经营行为,保障人民群众用药安全,本文将从门店药品经营管理制度的内容入手,对相关要求进行详细解读,1、药品经营许...

药品经营管理制度是我国药品管理的重要组成部分,旨在规范药品经营行为,保障人民群众用药安全,本文将从门店药品经营管理制度的内容入手,对相关要求进行详细解读。

1、药品经营许可证管理

(1)取得药品经营许可证门店经营药品必须取得《药品经营许可证》,许可证由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。

(2)许可证变更:门店在变更经营地址、法定代表人、经营范围等事项时,应向原发证机关申请变更。

(3)许可证有效期:药品经营许可证有效期为5年,有效期届满前6个月,门店应向原发证机关申请换发。

2、药品质量管理

(1)药品质量验收:门店在采购药品时,应严格按照国家药品标准进行质量验收,确保药品质量。

(2)药品储存与养护:门店应按照药品性质、要求,设置合理的储存条件,定期检查药品储存环境,确保药品储存安全。

(3)药品销售与退换货:门店销售药品应向消费者提供真实、准确的信息,确保消费者用药安全,如消费者因质量问题要求退换货,门店应按规定办理。

3、药品采购与供应管理

(1)采购渠道:门店应从合法渠道采购药品,确保药品来源可靠。

(2)供应商管理:门店应建立供应商管理制度,对供应商进行审查、评价,确保供应商的合法性和药品质量。

(3)库存管理:门店应建立健全药品库存管理制度,定期检查库存药品,确保库存合理。

4、药品销售与信息管理

(1)销售管理:门店销售药品应遵守国家药品价格政策,不得擅自提高药品价格。

(2)销售记录:门店应建立销售记录,记录药品销售情况,包括药品名称、规格、批号、销售数量、销售日期等。

(3)信息管理:门店应建立药品信息管理系统,对药品信息进行归档、查询、统计等操作,确保药品信息准确、完整。

5、药品不良反应监测与报告

(1)监测与报告:门店应建立健全药品不良反应监测制度,对销售药品的不良反应进行监测,并及时向药品监督管理部门报告。

(2)不良反应记录:门店应建立不良反应记录,记录不良反应发生的时间、症状、处理措施等。

6、人员培训与管理

(1)人员培训:门店应定期对员工进行药品知识、药品经营管理制度等方面的培训,提高员工素质。

(2)人员管理:门店应建立员工管理制度,对员工进行考核、奖惩,确保员工遵守药品经营管理制度。

门店药品经营管理制度是我国药品管理的重要组成部分,对保障人民群众用药安全具有重要意义,门店应严格遵守相关制度,确保药品质量,为消费者提供优质、安全的药品服务。

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