药品经营管理办法，规范市场秩序，保障公众用药安全

药品作为关系到人民群众生命健康的特殊商品，其经营和管理历来受到国家的高度重视，近年来，随着医药市场的快速发展，药品经营不规范、质量问题频发等问题逐渐凸显，为规范药品市场秩序，保障公众用药安全，我国政府不断完善药品经营管理办法，以下将从几个方面进行阐述。

药品经营管理办法概述

1、药品经营许可证制度

我国实行药品经营许可证制度，要求药品经营企业必须取得相应的许可证才能从事药品经营活动，许可证分为药品批发许可证、药品零售许可证和药品连锁零售许可证，不同类型的许可证对应不同的经营范围。

2、药品经营质量管理规范（GSP）

为提高药品经营企业的质量管理水平，我国制定了《药品经营质量管理规范》（GSP），GSP涵盖了药品采购、储存、销售、运输等各个环节，要求企业建立健全质量管理体系，确保药品质量安全。

3、药品追溯体系

为加强药品监管，我国建立了药品追溯体系，药品追溯体系要求企业对药品的生产、流通、使用等环节进行全程记录，实现药品来源可追溯、去向可查询。

4、药品价格管理

为规范药品价格，我国实行政府定价、政府指导价和市场调节价相结合的药品价格管理体制，政府定价和政府指导价主要针对基本药物、国家基本医疗保险药品目录中的药品；市场调节价主要针对非基本药物。

药品经营管理办法的实施与成效

1、规范市场秩序

通过实施药品经营许可证制度、GSP、药品追溯体系等管理办法，有效规范了药品市场秩序，降低了药品经营风险，保障了公众用药安全。

2、提高药品质量

药品经营管理办法的实施，促使企业加强质量管理，提高药品质量，据统计，近年来我国药品质量抽检合格率逐年上升。

3、保障公众用药安全

药品经营管理办法的实施，使药品市场秩序更加规范，药品质量得到有效保障，从而为公众用药安全提供了有力保障。

未来展望

1、深化药品经营体制改革

为进一步规范药品市场秩序，我国将继续深化药品经营体制改革，推进药品流通企业转型升级，提高药品流通效率。

2、加强药品监管力度

药品监管部门将继续加大监管力度，严厉打击违法违规行为，确保药品市场秩序良好。

3、完善药品追溯体系

为提高药品追溯体系的覆盖面和实用性，我国将继续完善药品追溯体系，实现药品全程可追溯。

4、推进药品价格改革

在保障公众用药安全的前提下，我国将继续推进药品价格改革，逐步放开非基本药物价格，实现市场调节。

药品经营管理办法的实施对规范市场秩序、保障公众用药安全具有重要意义，在今后的工作中，我国将继续完善药品经营管理办法，为人民群众提供更加安全、有效的药品。